肿瘤微环境是一个动态的网络，它由肿瘤细胞、免疫细胞、成纤维细胞、内皮细胞、细胞外基质、细胞因子、趋化因子和受体构成。这个网络的每一个元素都能够促进恶性转化，支持肿瘤的生长和侵袭，以及保护肿瘤免受宿主免疫的杀灭。若想全面了解肿瘤生长和进展的机制，需要深入研究上述肿瘤微环境中的因子和细胞。

在实体肿瘤微环境中，不同类型的细胞间相互作用作为参与肿瘤进展和转移的主要因素。浸润的免疫细胞是肿瘤的正常组成部分，免疫细胞如淋巴细胞、树突状细胞、巨噬细胞、嗜中性粒细胞、自然杀伤细胞和肥大细胞是与肿瘤细胞相互作用的重要的细胞，它们抑制或促进肿瘤的生长和转移，并且是复杂微环境网络的主要参与者。

另一个参与肿瘤发生的重要元素是间质组织，它由成纤维细胞、肌成纤维细胞、内皮细胞、免疫细胞和细胞外基质组成。间质细胞，主要是成纤维细胞，分泌影响肿瘤细胞的多种因子并导致更具侵袭性的癌症表型的出现，目前肿瘤间质被认为是引发肿瘤进展和转移的重要因素。髓源性抑制细胞属于异源细胞家族，积聚在血液、淋巴结、骨髓和肿瘤部位。它抑制固有抗癌免疫和适应性抗癌免疫，并促进肿瘤进展。

免疫系统不仅可以在癌症发生中清除肿瘤细胞，保护宿主，还可以促进肿瘤的生长。目前肿瘤免疫编辑的概念包括三个阶段：清除、平衡和逃逸。在清除阶段（以前为肿瘤免疫监视），固有免疫系统和适应性免疫系统成功地清除正在发展中的肿瘤细胞。当清除阶段不彻底时进入平衡阶段，肿瘤-免疫细胞平衡状态的结果为肿瘤休眠。这是清除阶段结束和逃逸阶段开始之间的一段潜伏期，但是此阶段是假设存在的，需要加以证明。之后的逃逸阶段是宿主抑制和肿瘤清除机制失效的结果，肿瘤逐渐发生。

微压香氧，将其作为一个有吸引力的癌症预防、康复、辅助治疗方法。微压香氧可以将促进免疫的香气活性小分子，抑制肿痛生长的富氧环境通过微压的方法输入到肿瘤微环境，同时可以给肿瘤治疗主要方法：疫苗、单克隆抗体、适应性免疫疗法、化疗、照射治疗及手术治疗等提供辅助治疗与康复作用。